Parexel

【直接応募で一時金40万円】FSP派遣モデルCRA

Japan · Work style not stated · Full time

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About the role

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EmployerParexel
LocationJapan
Work styleWork style not stated
Employment typeFull time
Employer posted1 Sep 2026

When our values align, there's no limit to what we can achieve.

At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.

Each of us, no matter what we do at Parexel, contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally, we do it with empathy and we're committed to making a difference.

職務概要

臨床開発モニターとしての経験を活かし、製薬会社様の臨床開発部門のCRAとしてプロジェクトに携わっていただきます。

※本職務は、外部就労のオポチュニティーが発生した際に、優先的にアサインを検討させていただく職務です。そのため、オポチュニティーがないときは、パレクセルのFSP部門でCRAとして勤務していただきます。

以下は、パレクセルのCRAの職務内容です

治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼・契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続きなど

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【取り扱う疾患領域】

•がん、中枢神経、心臓血管、感染症、希少疾患など幅広いなど──取り扱う領域は多岐にわたっています

【その他の情報】

•配属部署：　臨床開発部

•配属オフィス：　東京・大阪（一部在宅可）　※外部就労時は製薬会社様のオフィス

応募条件:

【必須】

CRA経験（経験年数1年以上）　※経験領域・疾患は問いません

【その他】

•グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方

•製薬会社様でCRAとして勤務してみたい方

【求める人物像】

•チームワークを大切にできる方

•他者と良好な関係を築くのが得意な方

•的確な状況把握と臨機応変な判断力

こちらから外部就労をしたパレクセルのCRAの動画をご視聴いただけます。

※本採用サイトからの直接応募で入社一時金40万円支給対象となります

詳しくは、こちらをご確認ください。

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Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.

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