Abbott

Batch Log Auditor

Netherlands · Work style not stated · Full time

Apply on the employer’s site ↗See how well you match this job

You apply directly with the employer. ROLIVA does not submit applications from this page and is not the employer.

About the role

Description from the employer’s posting. Check the employer’s page for the current version.

  • EmployerAbbott
  • LocationNetherlands
  • Work styleWork style not stated
  • Employment typeFull time
  • Employer posted

JOB DESCRIPTION:

Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsgericht en heb je oog voor detail? Vind je het belangrijk dat processen voldoen aan de hoogste kwaliteits- en compliance-eisen? Dan zijn wij op zoek naar jou!

Als Batch Log Auditor ben je verantwoordelijk voor het controleren en beoordelen van batchdocumentatie om ervoor te zorgen dat productieprocessen voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, GMP-richtlijnen en geldende wet- en regelgeving. Je analyseert complexe productiegegevens, signaleert afwijkingen en ondersteunt bij het waarborgen van de kwaliteit en integriteit van onze producten.

Je werkt zelfstandig binnen vastgestelde procedures en richtlijnen, maar bent in staat om afwijkingen te beoordelen en passende acties voor te stellen wanneer nodig. Met jouw kritische blik draag je direct bij aan een veilige, efficiënte en compliant productieomgeving.

Jouw verantwoordelijkheden

Show full description

Uitvoeren van audits op batchrecords, batchlogs en bijbehorende productiedocumentatie.

Controleren van documentatie op volledigheid, juistheid en naleving van GMP-richtlijnen en interne procedures.

Signaleren, onderzoeken en documenteren van afwijkingen, tekortkomingen en inconsistenties.

Analyseren van complexe gegevens en identificeren van trends of terugkerende aandachtspunten.

Samenwerken met Productie, Quality Assurance en andere betrokken afdelingen om documentatievraagstukken op te lossen.

Zorgdragen voor een tijdige afronding van batch reviews ter ondersteuning van productvrijgave.

Bijdragen aan continue verbeteringen van documentatieprocessen en compliance-activiteiten.

Opstellen van rapportages en ondersteunen bij interne en externe audits.

Wat breng jij mee?

Opleiding

Een afgeronde HBO-opleiding is een pre, maar je hebt minimaal een afgeronde MBO-4 diploma.

Ervaring

Minimaal 1 jaar relevante werkervaring binnen een gereguleerde productieomgeving.

Ervaring met documentcontrole, kwaliteitsprocessen of GMP-werkwijzen is een pré.

Ervaring met het beoordelen en verwerken van complexe administratieve gegevens.

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

Administrative Support

DIVISION:

ANSC Nutrition Supply Chain

LOCATION:

Netherlands > Zwolle : Building 1

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

Standard

TRAVEL:

Not specified

MEDICAL SURVEILLANCE:

No

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Keyboard use (greater or equal to 50% of the workday)

Staying safe while you apply

  • Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
  • Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
  • Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.

Does something look wrong with this listing? Use “Report broken link” in the role details, or read ROLIVA’s full job-safety guidance ↗.

Preparing for this role with ROLIVA

  • Check the fit.

    Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.

  • Prepare honestly.

    Build interview stories and application drafts from your own evidence.

  • Keep track.

    Save the role and record your own application status and follow-ups.

Create a free workspace or log in.

At a glance

  • Employment typeFull time
  • Employer posted
  • Added to ROLIVA
  • Last checked

Explore similar roles

Similar jobs