Lonza

Bioprocess Engineer/Chemiker Bioconjugates IBEX/PCP 80-100% (w/m/d)

Switzerland · Work style not stated · Full time

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About the role

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  • EmployerLonza
  • LocationSwitzerland
  • Work styleWork style not stated
  • Employment typeFull time
  • Employer posted

Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere Biologics Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach mehreren Bioprocess Engineers/Biotechnologen/Chemiker (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion. In dieser Rolle sind Sie zuständig für die Abwicklung von Produktionskampagnen im Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten PCP (Potent Compound Production).

Diese Stelle erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was wir bieten:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

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Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

Benefits in Visp

Ihre Aufgaben:

  • Als Bioprocess Engineer/Biotechnologe/Chemiker (w/m/d) sind Sie für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien zuständig
  • Review der Risikoanalyse und Umsetzung der daraus resultierenden Massnahmen
  • Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen
  • Vollständige Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-Dokumentation
  • Erstellung der Kampagnenberichte und die Mitarbeit an Annual Product Review’s
  • Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wie R&D, MSAT zur Steigerung der Prozesseffizienz und zur ökonomisch Nutzung der Anlagen
  • Verantwortlich für die Ausbildung der Mitarbeiter bei den zugewiesenen Produkten (Kampagnenschulung), sowie die Mitverantwortung für die Schulung der Mitarbeiter, bei projektübergreifenden Themen (Quartalsschulungen, Spezialthemen) und im täglichen Betrieb

Was wir suchen:

  • Bachelor-/Masterabschluss (Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie o.ä.
  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder in der industriellen Produktion wünschenswert
  • Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gutes GMP-Verständnis
  • Team- und Führungsqualitäten, sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
  • Cross-funktionale, strukturierte und fokussierte Arbeitesweise
  • Talent für Organisation, Proaktivität und Aufgeschlossenheit für neue Ideen und Anregungen

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

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Preparing for this role with ROLIVA

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    Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.

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  • Employment typeFull time
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