Eli Lilly
Medical Affairs internship
Portugal · Work style not stated · Full time
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About the role
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- EmployerEli Lilly
- LocationPortugal
- Work styleWork style not stated
- Employment typeFull time
- Employer posted
At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work—but it’s work worth doing. If you’re driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us.
Estágio | Medical Affairs, Farmacovigilância & Regulatory Affairs
Duração: 12 meses
Sobre a Oportunidade
Estamos à procura de um(a) Estagiário(a) para integrar a equipa de Medical Affairs, Farmacovigilância e Regulatory Affairs.
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Esta é uma excelente oportunidade para desenvolver competências na área médica e regulamentar da indústria farmacêutica, participando ativamente em atividades científicas, gestão de projetos, monitorização da segurança dos medicamentos e aplicação de tecnologias digitais e Inteligência Artificial às atividades médicas.
O(a) candidato(a) terá oportunidade de trabalhar em estreita colaboração com profissionais experientes, contribuindo para projetos que promovem a educação médico-científica nas diferentes áreas terapêuticas do portefólio e pipeline da empresa, fomentando a inovação, a excelência científica e uma abordagem centrada no doente.
Principais Responsabilidades
Medical Affairs
- Apoiar a revisão, desenvolvimento e adaptação de materiais científicos e médico-científicos.
- Participar em atividades de formação médica e no suporte científico às diferentes áreas funcionais da organização.
- Contribuir para a preparação de apresentações, relatórios, revisões de literatura e outros documentos científicos.
- Participar na organização, acompanhamento e desenvolvimento de reuniões científicas, advisory boards e eventos médicos.
- Colaborar na monitorização de dados clínicos e da evidência científica relevante para as áreas terapêuticas da empresa.
- Apoiar projetos de Medical Excellence, incluindo iniciativas de transformação digital, gestão de projeto e utilização de ferramentas de Inteligência Artificial.
Farmacovigilância
- Apoiar a recolha, processamento e seguimento de notificações de eventos adversos.
- Colaborar na manutenção de bases de dados e documentação de farmacovigilância.
- Apoiar atividades de compliance relacionadas com os requisitos regulamentares locais e globais.
- Participar na preparação de relatórios de segurança e métricas de farmacovigilância.
- Contribuir para atividades de formação e sensibilização sobre segurança dos medicamentos.
Regulatory Affairs
- Apoiar a preparação, organização e manutenção da documentação regulamentar.
- Colaborar no acompanhamento de submissões às autoridades de saúde e respetivos processos administrativos.
- Apoiar a revisão de materiais promocionais e não promocionais de acordo com os requisitos regulamentares aplicáveis.
- Contribuir para o acompanhamento de alterações regulamentares e avaliação do seu potencial impacto no negócio.
- Participar na gestão documental e no controlo da conformidade regulamentar.
Perfil Pretendido
Formação
- Licenciatura ou Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Farmácia, Medicina, Biologia, Biotecnologia ou área científica relevante.
- Interesse em desenvolver uma carreira na indústria farmacêutica, nomeadamente nas áreas de Medical Affairs, Farmacovigilância ou Regulatory Affairs.
Competências Técnicas
- Capacidade de análise crítica e interpretação de literatura científica.
- Bons conhecimentos de Microsoft Office (Excel, PowerPoint e Word).
- Interesse em tecnologias digitais, gestão de projetos, análise de dados e ferramentas de Inteligência Artificial aplicadas à Saúde.
- Facilidade na pesquisa, análise e gestão de informação científica.
Competências Comportamentais
- Elevado rigor e atenção ao detalhe.
- Capacidade de organização e gestão de prioridades.
- Excelentes competências de comunicação escrita e verbal.
- Espírito de equipa e capacidade de colaboração transversal.
- Proatividade, curiosidade intelectual e vontade de aprender.
- Capacidade de adaptação a ambientes dinâmicos, inovadores e orientados para resultados.
Idiomas
- Português fluente.
- Inglês avançado (oral e escrito).
O que Oferecemos
- Experiência prática numa empresa farmacêutica inovadora e orientada para a ciência.
- Exposição a projetos estratégicos de Medical Affairs, Farmacovigilância e Regulatory Affairs.
- Participação em iniciativas de inovação, transformação digital e aplicação de Inteligência Artificial à área médica.
- Contacto com equipas multidisciplinares e colaboração com diferentes funções da organização.
- Formação contínua, mentoring e acompanhamento por profissionais experientes.
- Ambiente colaborativo, dinâmico e orientado para o desenvolvimento profissional e pessoal.
- Oportunidade de construir uma base sólida para uma carreira na indústria farmacêutica.
Candidaturas
Envie o seu CV e carta de motivação, indicando no assunto:
"Candidatura | Estágio Medical Affairs, Farmacovigilância & Regulatory Affairs"
Junte-se a nós e contribua para melhorar a vida dos doentes através da ciência, da inovação e da utilização responsável da tecnologia na saúde.
Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.
Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
Actual compensation will depend on a candidate’s education, experience, skills, and geographic location. The anticipated wage for this position is
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Full-time equivalent employees may also be eligible for a company bonus (depending, in part, on company and individual performance). In addition, Lilly offers a comprehensive benefit program to eligible employees, including eligibility to participate in a pension plan; vacation benefits; eligibility for healthcare benefits; flexible benefits (if applicable) life insurance and death benefits; certain time off and leave of absence benefits; and well-being benefits (e.g., employee assistance program, fitness benefits, and employee clubs and activities). Lilly reserves the right to amend, modify, or terminate its compensation and benefit programs in its sole discretion and Lilly’s compensation practices and guidelines will apply regarding the details of any promotion or transfer of Lilly employees.
#WeAreLilly
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Staying safe while you apply
- Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
- Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
- Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.
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Preparing for this role with ROLIVA
- Check the fit.
Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.
- Prepare honestly.
Build interview stories and application drafts from your own evidence.
- Keep track.
Save the role and record your own application status and follow-ups.
At a glance
- Employment typeFull time
- SeniorityIntern
- Employer posted
- Added to ROLIVA
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Skills in this posting
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