ICON
Medical Research Associate
Netherlands · Work style not stated · Part time
Apply on the employer’s site ↗See how well you match this job
You apply directly with the employer. ROLIVA does not submit applications from this page and is not the employer.
About the role
Description from the employer’s posting. Check the employer’s page for the current version.
- EmployerICON
- LocationNetherlands
- Work styleWork style not stated
- Employment typePart time
- Employer posted
Medical Research Associate
ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.
As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.
Wil jij bijdragen aan innovatief geneesmiddelenonderzoek en direct impact maken op de gezondheid van deelnemers?
Als Medical Research Associate (BIG-geregistreerd) speel je een essentiële rol binnen klinisch geneesmiddelenonderzoek. Jij zorgt ervoor dat studies zorgvuldig, veilig en volgens protocol worden uitgevoerd. Met jouw nauwkeurigheid en betrokkenheid draag je bij aan betrouwbare onderzoeksresultaten én het welzijn van deelnemers.
Wat ga je doen?
In deze functie ben je verantwoordelijk voor het verzamelen van onderzoeksdata en het ondersteunen van klinische studies. Je combineert verpleegtechnische handelingen met dataverwerking en deelnemersbegeleiding.
Show full description
Jouw belangrijkste taken zijn:
- Uitvoeren van verpleegtechnische handelingen en verzamelen van onderzoeks- en lichaamsmateriaal
- Verzamelen, registreren en beheren van onderzoeksdata in verschillende systemen
- Monitoren van de gezondheid van deelnemers vóór en na toediening van medicatie
- Signaleren, analyseren en oplossen van queries binnen onderzoeksdata en processen
- Voorbereiden en klaarzetten van klinische studies en benodigde materialen
- Fungeren als aanspreekpunt voor deelnemers en het bewaken van hun welzijn
- Samenwerken met o.a. artsen, Clinical Study Coordinators, planning en andere disciplines
- Bijhouden van eigen administratie, trainingen en professionele ontwikkeling
Wat breng jij mee?
- Minimaal MBO werk- en denkniveau
Een geldige BIG-registratie is een vereiste
- Ervaring of affiniteit met zorg, klinisch onderzoek of verpleegtechnische handelingen
- Nauwkeurigheid en zorgvuldigheid in je werk
- Sterke communicatieve vaardigheden en een empathische houding
- Probleemoplossend vermogen en organisatorisch talent
- Zelfstandigheid en verantwoordelijkheidsgevoel
- Flexibiliteit in een dynamische onderzoeksomgeving, waarbij je ook inzetbaar bent tijdens, avond-, nacht- en weekenddiensten
- Leergierigheid en motivatie om jezelf continu te ontwikkelen
- Kennis van of bereidheid om te leren over regelgeving en onderzoeksprotocollen
Jouw rol in het kort
Als Medical Research Associate ondersteun je geneesmiddelenonderzoek door het uitvoeren van verpleegtechnische handelingen, het verzamelen van betrouwbare data en het bewaken van de veiligheid en het welzijn van deelnemers. Jij zorgt ervoor dat klinische studies zorgvuldig en volgens protocol verlopen.
Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.
Rewards & Benefits
ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.
Benefits may include:
- Competitive base salary and performance related incentives
- Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
- Retirement and pension plans
- Life assurance and disability coverage
- Employee assistance programmes and wellbeing resources
- Learning and development opportunities through structured training and career pathways
Benefits may vary depending on role and location.
Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.
Inclusion and Accessibility
ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.
If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request here.
Are you a current ICON Employee? Please click here to apply
Check your resume against this job Free, no sign-up. Nothing you paste is stored.
Staying safe while you apply
- Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
- Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
- Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.
Does something look wrong with this listing? Use “Report broken link” in the role details, or read ROLIVA’s full job-safety guidance ↗.
Preparing for this role with ROLIVA
- Check the fit.
Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.
- Prepare honestly.
Build interview stories and application drafts from your own evidence.
- Keep track.
Save the role and record your own application status and follow-ups.
At a glance
- Employment typePart time
- SeniorityEntry level
- Employer posted
- Added to ROLIVA
- Last checked