Sanofi

Pharmaziepraktikant*in im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für Mai 2028

Germany · Work style not stated · Full time

Apply on the employer’s site ↗See how well you match this job

You apply directly with the employer. ROLIVA does not submit applications from this page and is not the employer.

About the role

Description from the employer’s posting. Check the employer’s page for the current version.

  • EmployerSanofi
  • LocationGermany
  • Work styleWork style not stated
  • Employment typeFull time
  • Employer posted

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.

Über uns

Im Rahmen Deiner Tätigkeit wirst Du als Pharmaziepraktikant*in im Bereich Research & Development in der Abteilung Drug Regulatory Affairs GSA (Germany Switzerland Austria) tätig sein. Die Abteilung Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) sorgt in europaweiter Zusammenarbeit mit Fachabteilungen aus Forschung und Produktion für den Marktzugang neuer Arzneimittel und die Aufrechterhaltung bestehender Arzneimittelzulassungen in Deutschland, Schweiz und Österreich. Dazu gehört auch die fachlich korrekte Kennzeichnung der Arzneimittel für die jeweiligen Märkte.

Du unterstützt unser Team bei der Durchführung von Projekten.

Show full description

Aufgabenbeschreibung

Mitarbeit bei der Vorbereitung, Erstellung und Bearbeitung von nationalen Variations zur pharmazeutischen Qualität und zu Änderungen der informativen Texte

Recherchetätigkeit im Rahmen der Beobachtung des kompetitiven Umfeldes

effektive Nutzung von KI-Assistenten und Anwenden von Kenntnissen im Umgang von KI-gestützten Tools

Abgleich von Datenbankeinträgen zur Vollständigkeitsprüfung im Rahmen interner Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der kontinuierlichen Pflege der regulatorischen Datenbanken und Document Management Systemen

Übernahme temporärer regulatorischer Projekte

Gestaltung von Präsentationen

Unterstützung bei der Beantwortung von Serviceanfragen und Übernahme von Recherchetätigkeiten

Einblick in angrenzende Fachgebiete

Anforderungen & Qualifikationen

Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen

Du hast ein hohes Interesse für pharmazeutische Abläufe

Neben Deinen Kenntnissen in den klassischen Bereichen der Pharmazie, möchtest Du Deine Kenntnisse im Bereich Arzneimittelzulassung und Arzneimittelinformation vertiefen

Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)

Du hast eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative

Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten

Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Dir bieten

Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team

Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickelnund Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international

Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierungund Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie

Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme

Profitiere von unserer Mobile Office Policy –Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland

Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Hauptstadt Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

Staying safe while you apply

  • Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
  • Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
  • Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.

Does something look wrong with this listing? Use “Report broken link” in the role details, or read ROLIVA’s full job-safety guidance ↗.

Preparing for this role with ROLIVA

  • Check the fit.

    Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.

  • Prepare honestly.

    Build interview stories and application drafts from your own evidence.

  • Keep track.

    Save the role and record your own application status and follow-ups.

Create a free workspace or log in.

At a glance

  • Employment typeFull time
  • Employer posted
  • Added to ROLIVA
  • Last checked

Explore similar roles

Similar jobs