Lonza

Praktikum Quality Control 80-100% (m/w/d)

Switzerland · Work style not stated · Full time

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About the role

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  • EmployerLonza
  • LocationSwitzerland
  • Work styleWork style not stated
  • Employment typeFull time
  • Employer posted

Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz.

Du unterstützt das Central Standard Management (CSM) Team in QC Visp bei Laboraktivitäten zur Bereitstellung analytischer Standards und Referenzen, pflegst und optimierst das Referenzstandard-Inventar im neuen System und wirkst bei der Qualifizierung sowie Dokumentation von Referenzstandards mit.

Diese Stelle erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was auf dich wartet:

  • Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
  • Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
  • Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
  • Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort
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Deine Aufgaben:

  • Unterstützung bei der Bereitstellung und Verwaltung von analytischen Standards und Referenzmaterialien, einschließlich der dazugehörigen Laboraktivitäten
  • Mitarbeit bei der Verwaltung und Weiterentwicklung des Referenzstandard-Inventars in einem neuen Laboratory Information Management System
  • Unterstützung bei der Qualifizierung und Dokumentation von Referenzstandards sowie der GMP-konformen Dokumentation und Datenpflege
  • Unterstützung bei der Lagerung, Logistik und Verteilung von Referenzmaterialien

Was wir suchen:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie, Biologie oder Biotechnologie) oder Bachelorstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil
  • Erste Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
  • Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit hohem Qualitäts-/ und Detail-Bewusstsein

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

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Staying safe while you apply

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  • Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.

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Preparing for this role with ROLIVA

  • Check the fit.

    Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.

  • Prepare honestly.

    Build interview stories and application drafts from your own evidence.

  • Keep track.

    Save the role and record your own application status and follow-ups.

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  • Employment typeFull time
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