Qiagen

Quality Assurance, QA Specialist

Sweden · On-site · Full time

Apply on the employer’s site ↗See how well you match this job

You apply directly with the employer. ROLIVA does not submit applications from this page and is not the employer.

About the role

Description from the employer’s posting. Check the employer’s page for the current version.

EmployerQiagen
LocationSweden
Work styleOn-site
Employment typeFull time
Employer posted3 Sep 2026

Overview

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

Show full description

‎

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.

Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.

Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.

Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.

Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.

Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.

Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.

Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.

Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.

Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.

Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.

Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.

A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

Extra pensionsförmån

Hälsobidrag (2500 kr/år)

Volontärens dag

Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper

Prestationsrelaterad bonus

Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande.

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

See how well you match this job Apply on the employer’s site ↗

Check your resume against this job Free, no sign-up. Nothing you paste is stored.

Staying safe while you apply

Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.

Does something look wrong with this listing? Use “Report broken link” in the role details, or read ROLIVA’s full job-safety guidance ↗.

Preparing for this role with ROLIVA

Check the fit.
Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.
Prepare honestly.
Build interview stories and application drafts from your own evidence.
Keep track.
Save the role and record your own application status and follow-ups.

Create a free workspace or log in.