Sanofi

Quality Assurance Specialist (all genders) – 2 Jahre befristet

Germany · Work style not stated · Full time

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About the role

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  • EmployerSanofi
  • LocationGermany
  • Work styleWork style not stated
  • Employment typeFull time
  • Employer posted

Über die Stelle

Als Quality Assurance Specialist – Beijing Coordination übernimmst du eine zentrale Schnittstellenfunktion zwischen dem Frankfurt BioCampus (FBC) und unserem Produktionsstandort in Beijing, China. Du bist verantwortlich für die qualitätssichernde Koordination aller Beijing-bezogenen Aktivitäten und stellst die GMP-Konformität sowie die nahtlose Zusammenarbeit zwischen beiden Standorten sicher.

Unser FBC Quality Systems QA Operations Support Team gewährleistet höchste Qualitätsstandards durch systematisches Qualitätsmanagement, proaktive Überwachung und kontinuierliche Prozessverbesserung. Das Team ist verantwortlich für die Qualitätssicherung aller qualitätskontrollbezogenen Prozesse und Aktivitäten am Frankfurt BioCampus. Als Teil unseres Teams trägst du aktiv zur Sicherstellung der Produktqualität bei und hast die Möglichkeit, deine Fähigkeiten in einem internationalen und bedeutsamen Bereich der pharmazeutischen Industrie weiterzuentwickeln.

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Bereit für deinen Einstieg?

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

Intersite-Kommunikation & Koordination:

  • Unterstützung der Kommunikation und Zusammenarbeit mit dem Standort Beijing in qualitätsrelevanten Themen
  • Mitwirkung an der Koordination mit dem Beijing-Standort
  • Unterstützung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen FBC und Beijing
  • Mitwirkung bei Produktthemen mit Beijing-Bezug

Abweichungs- und Change Control Management:

  • QA-seitige Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) im Bereich Quality Systems mit Beijing-Bezug
  • Koordination von Change Controls mit Beijing-Bezug als Quality-Funktion, insbesondere Intersite Change Controls zwischen FBC und Beijing
  • Unterstützung bei der GMP-konformen Dokumentation und Nachverfolgung

QA Support für QC-Aktivitäten:

  • Mitwirkung an der QA-seitigen Bearbeitung von Laboratory Investigations (LIs) im Bereich FBC Quality Control von Beijing-Produkten
  • Unterstützung beim QA-Review und bei der fachlichen Beratung für QC-bezogene GMP-Dokumente mit Beijing-Projektbezug im FBC

Audit & Inspection Readiness:

  • Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen mit Beijing-Projektbezug
  • Unterstützung bei Audits und Inspektionen im Rahmen der eigenen Fachexpertise

Über dich

Erfahrung:

  • Ausgeprägte Kenntnisse im Bereich QA/QC oder Berufsausbildung ergänzt durch einschlägige Berufserfahrung
  • Erfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Quality Control in der pharmazeutischen Industrie

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:

  • Selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
  • Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären und internationalen Teams
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
  • Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke und interkulturelle Kompetenz

Ausbildung:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit ausgeprägten Kenntnissen im Bereich QA/QC

Sprachen:

  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Englisch als tägliche Arbeitssprache für die Kommunikation mit Beijing zwingend erforderlich)

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
  • Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

#Sanofi

#SanofiCareers

#PursueProgress

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

The salary range for this position is :€80 724,00 - €107 620

Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.

Staying safe while you apply

  • Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
  • Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
  • Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.

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Preparing for this role with ROLIVA

  • Check the fit.

    Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.

  • Prepare honestly.

    Build interview stories and application drafts from your own evidence.

  • Keep track.

    Save the role and record your own application status and follow-ups.

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