Supv, Manufacturing

Lo que realizarás en Baxter

• Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo se debe garantizar el cumplimiento del Decreto Número 4725 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
• Supervisar las labores del área productiva y asegurar los recursos y planeación para su cumplimiento; asegurar el adecuado manejo y motivación del recurso humano de acuerdo con las políticas y programas establecidos y al cumplimiento de la ley.
• Cumplir con las metas definidas en aseguramiento de la calidad (Reclamos-CIPM, FPQ, Cero Recall, puntos críticos en auditorias, análisis de no conformidades, producto no conforme y reclamos).
• Participar activamente en la toma de decisiones de calidad y proceso de fabricación de productos.
• Analizar y revisar la capacidad de planta productiva, enfocado al cumplimiento de los indicadores de manufactura (KPIs).
• Garantizar el cumplimiento de las variaciones de manufactura, controlando el uso de alternativas, labor directa y gastos.
• Contribuir con el cumplimiento de los objetivos de la cadena de abastecimiento.
• Garantizar el cumplimiento del mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo (si aplica) de los equipos, garantizar el mejoramiento continuo de los procesos de mantenimiento en su área.
• Liderar el plan de desarrollo del personal a cargo, incluyendo entrenamientos, planes de sucesión y evaluación de desempeño
• Participar en los procesos de PFMEA, protocolos y control de cambios conforme a los requisitos del proceso.
• Liderar y motivar al personal para la participación en programas de excelencia determinadas por la compañía.

Lo que aportarás a Baxter:

• Profesional en Química Farmacéutica
• Mínimo (1) un año de experiencia en manufactura
• Conocimiento en validaciones de proceso.
• Ingles avanzado (deseable).
• Conocimento de herramientas de investigación.
• Experiencia en liderazgo de personal directo

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.