ALS
Technicien assurance qualité – Biotechnologies
France · Hybrid · Full time
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About the role
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- EmployerALS
- LocationFrance
- Work styleHybrid
- Employment typeFull time
- Employer posted
At ALS, we encourage you to dream big.
When you join us, you’ll be part of a global team harnessing the power of scientific testing and data-driven insights to build a healthier future.
Dans le cadre de nos activités pharmaceutiques, nous recherchons un(e)Technicien assurance qualité– Biotechnologies pour rejoindre le site deNuvisan France.
Activités pharmaceutiques :
- Revue des dossiers relatifs aux lots de substances médicamenteuses/médicaments pour les produits commerciaux (médicaments à usage humain) dans l'UE/EEE et sur les marchés d'autres pays, et en particulier sur des médicaments de biotechnologie.
- Vérification de la pertinence des informations réglementaires requises en rapport avec l'autorisation de mise sur le marché.
- Revue et interprétation des déviations en rapport avec la fabrication de produits de biotechnologie.
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Mise en place d'un système de management de la qualité :
- Apporte son support et son expertise en matière de gestion de la qualité aux opérations.
- Contribue à la mise en œuvre et au suivi du système de gestion de la qualité.
- Pilote/accompagne les activités d'optimisation des processus.
- Contribue à la mise en œuvre et à l'exploitation des outils d'approche qualité et des résultats d'audit, ainsi qu'aux actions correctives.
- Contribue à la mise à jour des procédures opérationnelles standard (SOP).
- Fournit une interprétation des textes réglementaires et une analyse d'impact.
Audits et Inspections :
- Effectue une revue des documents (plans, protocoles, rapports, documents réglementaires, etc.)
- Effectue des auditsexternesdes fabricants des médicaments commerciaux.
- Rédige des rapports d'audit, recommande des actions correctives le cas échéant et assure un suivi approprié.
- Effectue un examen par les pairs des rapports d'audit rédigés par d'autres personnes et rend compte de tout problème majeur ou non-conformité.
Autres activités :
- Apporte conseil et support en matière de microbiologie pour les opérations de Nuvisan France.
- Contribue à la qualification/validation des installations, des équipements et des systèmes.
Compétences requises
- BAC+2 en Biotechnologies
- Au moins 3 ans d’expérience en tant que technicien en production pour des médicaments de biotechnologie
- Anglais lu, parlé, écrit
Working at ALS
The ALS team is a diverse and dedicated community united by our passion to make a difference in the world.
Our values are important to us, and shape how we work, how we treat each other and how we recognise excellence.
At ALS, you’ll be supported to develop new skills and reach your full potential. We invest in our people with programs and opportunities that help you build a diverse career with us.
We want everyone to have a safe, flexible and rewarding career that makes a positive impact on our people, the planet and our communities.
Everyone Matters
ALS is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued.
ALS also welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request.
Eligibility
To be eligible to work at ALS you must be a Citizen or Permanent Resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa.
How to apply
Please apply on-line and provide a resume & cover letter that best demonstrate your motivation and ability to meet the requirements of this role.
Check your resume against this job Free, no sign-up. Nothing you paste is stored.
Staying safe while you apply
- Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
- Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
- Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.
Does something look wrong with this listing? Use “Report broken link” in the role details, or read ROLIVA’s full job-safety guidance ↗.
Preparing for this role with ROLIVA
- Check the fit.
Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.
- Prepare honestly.
Build interview stories and application drafts from your own evidence.
- Keep track.
Save the role and record your own application status and follow-ups.
At a glance
- Work styleHybrid
- Employment typeFull time
- Employer posted
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