Elanco

Technicien Atelier Pilote H/F

France · Work style not stated · Full time

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About the role

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  • EmployerElanco
  • LocationFrance
  • Work styleWork style not stated
  • Employment typeFull time
  • Employer posted

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

En tant que Technicien(ne) Atelier Pilote – Production Pharmaceutique, vous intégrez le site de production de Huningue, dédié à la fabrication de comprimés pour animaux de compagnie. Vous assurez la mise en œuvre des essais de production, la fiabilité des équipements et la conformité documentaire de l'atelier pilote. Votre rôle contribue directement à la qualité et à la continuité des développements industriels du site.

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Vos responsabilités :

  • Installer, mettre en route et exploiter les équipements de l'atelier pilote en réalisant les prélèvements de matières premières et semi-ouvrés, ainsi que les caractérisations et contrôles en cours de fabrication (IPC), selon les protocoles et dossiers de lot.
  • Garantir un environnement de travail organisé, propre et sûr : nettoyage des salles et équipements, réception des produits et services, coordination de la maintenance et de la métrologie.
  • Rédiger et mettre à jour les protocoles, rapports d'essai, dossiers de lot, instructions de fabrication et demandes de changement (change control), en appliquant les bonnes pratiques de documentation et en assurant leur implémentation dans l'outil de gestion documentaire.
  • Appliquer les procédures de sécurité, notamment la manipulation et l'élimination des matières, et proposer des améliorations aux pratiques de sécurité et aux procédés.
  • Contribuer à la gestion documentaire et à l'archivage des dossiers de l'atelier pilote, et veiller à la conformité des dossiers de nettoyage et de maintenance avec les pratiques en vigueur.

Votre profil – qualifications requises :

  • Bac+2 scientifique (DUT, BTS, TSPCI ou équivalent)
  • 5 ans d'expérience minimum dans une fonction similaire, idéalement en environnement pharmaceutique sur site de production
  • Solide maîtrise des procédés et équipements de production pharmaceutique, notamment pour les formes sèches
  • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exigences qualité associées
  • Bonne maîtrise du français et de l'anglais à l'oral et à l'écrit, notamment pour la rédaction de documents techniques

Les atouts qui feront la différence :

  • Sensibilité aux règles de sécurité et capacité à analyser les situations de non-conformité pour proposer des améliorations
  • Esprit d'amélioration continue et capacité à proposer des évolutions de process
  • Bonnes compétences en gestion documentaire et en archivage
  • Capacité à gérer les priorités et à s'adapter aux ambiguïtés dans un environnement dynamique
  • Orientation service client et rigueur dans l'exécution des tâches

Nos plus qui font la différence :

  • 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
  • Part variable sur tous les postes
  • Intéressement & Participation
  • Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu'à 3 000 €
  • Restaurant d'entreprise / traiteur subventionné
  • Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
  • Mutuelle santé & prévoyance
  • Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l'Intégrité, le Respect et l'Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d'expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ?

Vous avez envie d'intégrer une société en croissance dotée d'outils de production modernes et performants ?

Vous êtes passionné(e) par l'industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous !

Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status

Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.

Staying safe while you apply

  • Never pay to apply, interview or accept an offer. ROLIVA never asks you for payment to apply to a job.
  • Apply only through the official “Apply on the employer’s site” button, on the employer’s own site, and check that a recruiter’s email uses that employer’s own domain rather than a free email address.
  • Be cautious of an offer made with no real interview, or pressure to decide quickly or share financial details early.

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Preparing for this role with ROLIVA

  • Check the fit.

    Compare the requirements with the experience you have confirmed, including gaps.

  • Prepare honestly.

    Build interview stories and application drafts from your own evidence.

  • Keep track.

    Save the role and record your own application status and follow-ups.

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  • Employment typeFull time
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